41. Mutations in man
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع: mutation,mutagenesis,Chromosomes, Human,Genetics,Ggenetics, Medical
رده :
QH465
.
C5
,
M8
1984
42. Neurogenetics :
پدیدآورنده: edited by David R. Lynch ; associate editor Jennifer M. Farmer
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Nervous system-- Diseases-- Genetic aspects,Neurogenetics,Genetics, Medical,Nervous System Diseases-- genetics
رده :
RC346
.
4
.
N484
2005
43. Pancreatic cancer :
پدیدآورنده: edited by Gloria H. Su.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Pancreas-- Cancer-- Molecular aspects.,Pancreas-- Cancer-- Research-- Methodology.,Genetic Techniques.,Pancreatic Neoplasms-- genetics.,Pancreatic Neoplasms-- therapy.,HEALTH & FITNESS-- Diseases-- Cancer.,MEDICAL-- Oncology.,Pancreas-- Cancer-- Molecular aspects.,Pancreas-- Cancer-- Research-- Methodology.
رده :
RC280
.
P25
P3565
2005
44. Population Genetics of Ancient and Modern DNA
پدیدآورنده: Malaspinas, Anna-Sapfo
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع:
45. Protein dysfunction in human genetic disease
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع: Mutation- genetics,Proteins- genetics,Hereditary Diseases- genetics,Genetics, Medical
رده :
QH461
.
P7
1997
46. Regulation of Cell Proliferation and Differentiation
پدیدآورنده: edited by Warren W. Nichols, Donald G. Murphy.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Human anatomy.,Medicine.
رده :
QH607
.
E358
1977
47. Retinal degenerative diseases :
پدیدآورنده: edited by John D. Ash, Robert E. Anderson, Matthew M. LaVail, Catherine Bowes Rickman, Joe G. Hollyfield, Christian Grimm.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Retinal degeneration, Congresses.,Retinal Degeneration-- genetics.,Retinal Degeneration-- therapy.,MEDICAL-- Surgery-- General.,Medicine.,Neurosciences.,Ophthalmology.,Retinal degeneration.
رده :
RE661
.
D3
R48
2016
48. The genetics of neurodevelopmental disorders /
پدیدآورنده: edited by Kevin J. Mitchell
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Developmental disabilities-- Genetics.,Intellectual disability-- Genetics.,Developmental Disabilities-- genetics.,Intellectual Disability-- genetics.,Medical.
رده :
RJ496
.
N49
49. The human genome :
پدیدآورنده: Julia E. Richards, R. Scott Hawley
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Human gene mapping,Human genetics,Human genome,Chromosome Mapping,Genetics, Medical,Genome, Human
رده :
QH431
.
H353
2011
50. The mathematical theory of selection, recombination, and mutation
پدیدآورنده: / R. Burger
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع: Population genetics- mathematical models
رده :
QH455
.
B8M3
2000
51. Theoretical Population Genetics
پدیدآورنده: by J.S. Gale.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Evolution (Biology),Human genetics.,Life sciences.
رده :
QH455
.
B957
1990
52. Thompson & Thompson genetics in medicine /
پدیدآورنده: Robert L. Nussbaum,MD, FACP, FACMG, Holly Smith Chair of Medicine and Science, Professor of Medicine, Neurology, Pediatrics and Pathology, Department of Medicine and Institute for Human Genetics, University of California San Francisco, San Francisco, California, Roderick R. McInnes, CM, MD, PhD, FRS(C), FCAHS, FCCMG, Alva Chair in Human Genetics, Canada Ressearch Chair in Neurogenetics, Professor of Human Genetics and Biochemistry, Director, Lady Davis Institute, Jewish General Hospital, McGill University, Montreal, Quebec, Canada, Huntington F. Willard, PhD, President and Director, The Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts, and Professor of Human Genetics, University of Chicago, Chicago, Illinois ; with clinical cases updated by Ada Hamosh, MD, MPH, Professor of Pediatrics, McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Scientific Director, OMIM, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland.
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: Medical genetics.,Genetics, Medical.
رده :
RB155
.
T52
2016
53. Thompson & Thompson genetics in medicine
پدیدآورنده:
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Medical genetics,Genetics, Medical
رده :
RB155
.
T52
2007
54. Thompson & Thompson genetics in medicine /
پدیدآورنده: Robert L. Nussbaum,MD, FACP, FACMG, Holly Smith Chair of Medicine and Science, Professor of Medicine, Neurology, Pediatrics and Pathology, Department of Medicine and Institute for Human Genetics, University of California San Francisco, San Francisco, California, Roderick R. McInnes, CM, MD, PhD, FRS(C), FCAHS, FCCMG, Alva Chair in Human Genetics, Canada Ressearch Chair in Neurogenetics, Professor of Human Genetics and Biochemistry, Director, Lady Davis Institute, Jewish General Hospital, McGill University, Montreal, Quebec, Canada, Huntington F. Willard, PhD, President and Director, The Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts, and Professor of Human Genetics, University of Chicago, Chicago, Illinois ; with clinical cases updated by Ada Hamosh, MD, MPH, Professor of Pediatrics, McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Scientific Director, OMIM, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland.
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: Medical genetics.,Genetics, Medical.
رده :
RB155
.
T52
2016
55. Thompson & Thompson genetics in medicine /
پدیدآورنده: Robert L. Nussbaum,MD, FACP, FACMG, Holly Smith Chair of Medicine and Science, Professor of Medicine, Neurology, Pediatrics and Pathology, Department of Medicine and Institute for Human Genetics, University of California San Francisco, San Francisco, California, Roderick R. McInnes, CM, MD, PhD, FRS(C), FCAHS, FCCMG, Alva Chair in Human Genetics, Canada Ressearch Chair in Neurogenetics, Professor of Human Genetics and Biochemistry, Director, Lady Davis Institute, Jewish General Hospital, McGill University, Montreal, Quebec, Canada, Huntington F. Willard, PhD, President and Director, The Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts, and Professor of Human Genetics, University of Chicago, Chicago, Illinois ; with clinical cases updated by Ada Hamosh, MD, MPH, Professor of Pediatrics, McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Scientific Director, OMIM, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Medical genetics.,Genetics, Medical.
رده :
RB155
.
T52
2016
56. Thompson & Thompson genetics in medicine /
پدیدآورنده: Robert L. Nussbaum, Roderick R. McInnes, Huntington F. Willard
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: Medical genetics.,Genetics, Medical.
رده :
RB155
.
T52
2016
57. Transgenic Mice and Mutants in MHC Research
پدیدآورنده: edited by Igor K. Egorov, Chella S. David.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Human genetics.,Medicine.,Microbiology.
رده :
QR46
.
E358
1990
58. بررسی ژنتیکی 10 خانواده¬ی ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژیای وراثتی (HSP) خالص/پیچیده با استفاده از تکنیک توالی‌یابی کل اگزوم (WES)
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Hereditary spastic paraplegia,فلج انفباضی ارثی
59. بررسی علت ژنتیکی بیماران تشخیص داده نشده با احتمال بیماری مندلی (تک ژنی) در 10 خانواده به روش توالی¬یابی اگزوم و یا نقشه¬یابی هموزیگوسیتی
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: بیماری های وراثتی نادر,Rare Inherited Diseases
